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科普探索 I 關(guān)于D-阿洛酮糖耐受性的研究進展

發(fā)布日期:2025-03-18 作者:Refine Biology 分類:前沿資訊 閱讀()

近年來,隨著各國消費者健康意識的覺醒、加征“糖稅”的政策、減糖之風(fēng)的興起,減糖產(chǎn)品市場迎來消費高潮。“減糖而不失甜”成為產(chǎn)品開發(fā)的重點,甜味劑也被越來越多的應(yīng)用。從19世紀(jì)糖精鈉的誕生到科技飛速發(fā)展的今天,我們始終在不斷探索和研發(fā)更好的甜味劑,天然來源已然成為甜味劑迭代的重要方向。


所謂天然來源的甜味劑,我們對于赤蘚糖醇、甜菊糖苷、羅漢果甜苷已經(jīng)不再陌生,而阿洛酮糖作為一種天然低卡的甜味劑,成為天然甜味劑舞臺上一顆正在冉冉升起的“新星”。隨著阿洛酮糖近年在多國陸續(xù)獲批,越來越多的被應(yīng)用于食品、飲料、醫(yī)療等領(lǐng)域,根據(jù)百諫方略(DIResearch)研究統(tǒng)計,全球阿洛酮糖市場規(guī)模呈現(xiàn)穩(wěn)步擴張的態(tài)勢,2024年全球阿洛酮糖市場規(guī)模達(dá)到12.7億元,預(yù)計2030年將達(dá)到69.6億元,2024-2030期間年復(fù)合增長率(CAGR)為32.78%。




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什么是阿洛酮糖?

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D-阿洛酮糖(D-allulose)化學(xué)式為 C6H12O6,是D-果糖在C-3位上的差向異構(gòu)體;在自然界中極少量存在的,屬于稀有糖的一種。

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圖1 D-果糖和D-阿洛酮糖的結(jié)構(gòu)式


阿洛酮糖在自然界中僅少量存在于無花果、葡萄干、鼠刺屬植物,以及一些受熱加工的食品中。根據(jù)香川大學(xué) IZUMORI團隊在2016測定的日常生活中不同食品的D-阿洛酮糖含量,并公布了相關(guān)的部分?jǐn)?shù)據(jù)見表1[1]。


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表1 不同食品中D-阿洛酮糖的含量[1](μg/g)


與赤蘚糖醇類似,阿洛酮糖的甜度約為蔗糖的70%,能量低(0.4kcal/g),僅為蔗糖的10%;具有與蔗糖接近的口感及容積特性,并與蔗糖一樣可與食物中的氨基酸或蛋白質(zhì)發(fā)生美拉德反應(yīng)。D-阿洛酮糖的產(chǎn)品呈白色粉末狀晶體,不易吸潮,易溶于水、甲醇、乙醇等,且室溫25°C下,在水中的溶解度為291g/L[2]。




為什么低能量值?


國外大量的動物試驗和相關(guān)的體內(nèi)臨床試驗證明,D-阿洛酮糖經(jīng)過腸道吸收后是幾乎不參與體內(nèi)的代謝,不提供熱量,這一特點也正是D-阿洛酮糖與葡萄糖顯著的不同之處,是其作為蔗糖替代型甜味劑突出的優(yōu)勢。


在對大鼠才有靜脈注射并標(biāo)記的D-阿洛酮糖在肝臟、腎臟和膀胱中可檢測到較高水平,然后很快通過尿液排出體外,而大腦中沒有檢測到D-阿洛酮糖的積累??诜腄-阿洛酮糖由小腸吸收進入血液,然后約70%通過尿液排出,同時小部分未被吸收的D-阿洛酮糖會被傳輸?shù)酱竽c,最終在盲腸中被微生物部分發(fā)酵后排出[3]。


D-阿洛酮糖在人體內(nèi)的代謝也得到了實驗數(shù)據(jù)的求證,發(fā)現(xiàn)8名受試者攝入D-阿洛酮糖3個小時后,碳水化合物能量消耗沒有增加,且尿液中排泄率達(dá)到70%,這表明 D- 阿洛酮糖在小腸中被人體吸收后,不能被代謝產(chǎn)生能量。同時,不被吸收的部分進入大腸后也幾乎不被腸道菌群發(fā)酵,然后被完整地排泄出體外[4]。


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關(guān)于攝入劑量的研究進展


Niishi等及Matsuo等研究表明[5][6],D-阿洛酮糖可引起動物腹瀉,對動物腸道產(chǎn)生不良影響。這可能是由于D-阿洛酮糖在一定劑量下,會類似于其他稀有糖如D-塔格糖引起腸道高滲環(huán)境,而引起腹瀉。


為確定不會引起人體腹瀉或其他不良胃腸道癥狀的D-阿洛酮糖的最高水平,研究人員對其進行了人類耐受性研究。


  • 有研究測試了健康志愿者(年齡20~30歲,5名男性6名女性) 對D-阿洛酮糖的急性耐受水平[7] 。研究顯示,所有受試者可耐受0.4和0.5g/kg·bw,無腹瀉或其他癥狀。1名男子在0.6g/kg·bw劑量下出現(xiàn)腹瀉,2名女性在0.7g/kg·bw出現(xiàn)腹瀉,其余大多數(shù)受試者在0.8g/kg·bw出現(xiàn)腹瀉,研究表明引起腹瀉的平均劑量為0.55g/kg·bw。

  • Han等[8]進行了D-阿洛酮糖與胃腸道(gastrointestinal,GI)耐受性相關(guān)的研究。研究涉及兩項實驗:

  • 第1項實驗為確定D-阿洛酮糖的人體單次最大攝入量,包括30名健康志愿者(15名/性別),初始劑量為0.1g/kg·bw,之后以0.1g/kg·bw為梯度逐漸增加D-阿洛酮糖的劑量,在達(dá)到0.4g/kg·bw的劑量之前,受試者未出現(xiàn)嚴(yán)重腹瀉或胃腸道癥狀。當(dāng)給予0.5 g/kg·bw的D-阿洛酮糖時,13 例(44.83%)出現(xiàn)腹瀉,4例(13.79%)出現(xiàn)嚴(yán)重癥狀。該研究將相同劑量蔗糖的GI耐受性與D-阿洛酮糖的耐受性進行比較,0.5g/kg·bw D-阿洛酮糖組腹瀉(P=0.004)、腹脹P=0.039)、腹痛(P=0.031)癥狀頻次顯著增加。因此,研究結(jié)果顯示D-阿洛酮糖的單次最大攝入劑量為0.4g/kg·bw(約25.43g);即體重為60kg的健康成人一次最多可攝入24g D-阿洛酮糖。

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  • 為確定 D-阿洛酮糖的最大日總攝入量,研究開展了第2項實驗,包括19名受試者(10名男性,9名女性),根據(jù)設(shè)計好的時間表,定期定時每日數(shù)次攝入D-阿洛酮糖,日攝入劑量從0.2g/kg·bw(第1日),0.3g/kg·bw(第2日)依次遞增到1.0g/kg·bw(第8日)。研究顯示在第8日,給予1.0g/kg·bw的D-阿洛酮糖時,受試者出現(xiàn)嚴(yán)重的惡心(1例)、腹痛(1例)、頭痛(1例)、厭食(1例)、腹瀉(2例)。因此,該研究顯示D-阿洛酮糖的最大日攝取量為0.9g/kg·bw,即體重為60kg的成人每天最多可攝入54g D-阿洛酮糖。

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  • 在Teysseire等[9]對于D-阿洛酮糖的耐受性研究中,空腹給予受試者25g D-阿洛酮糖,部分受試者出現(xiàn)腹痛、惡心、腹瀉和腸鳴等胃腸道癥狀,但是病例的嚴(yán)重程度均為輕度。

  • 為探討兒童對D-阿洛酮糖的胃腸耐受性,Risso等研究對30個6~8歲兒童進行了D-阿洛酮糖的耐受性研究[10] 。研究表明健康的6~8歲兒童對2.5和4.3g的D-阿洛酮糖耐受良好。




D-阿洛酮糖人類健康指導(dǎo)值[11]


2021 和 2017 年 FDA 的評估報告中根據(jù)膳食暴露評估研究,D-阿洛酮糖在食品中達(dá)到最大預(yù)期使用量時,19歲以上男性平均每日估計攝入量(estimateddaily intake,EDI)和第90百分位EDI分別為13.0和36.3g/d(0.39g/kg·bw/d)。2~12歲兒童是平均消費量最高人群和第90百分位消費量*最高人群,對應(yīng)攝入量分別為0.19和0.50g/kg·bw/d。此結(jié)果與上述人類耐受性研究結(jié)果比較,FDA認(rèn)為D-阿洛酮糖的最大單次劑量0.4和最大日總攝入0.9g/kg·bw對人類沒有安全問題。

 

2023年澳新食品標(biāo)準(zhǔn)局FSANZ對D-阿洛酮糖的報告中也認(rèn)可上述 FDA 的結(jié)論,認(rèn)為基于現(xiàn)有研究 D-阿洛酮糖可能不存在影響公眾健康的毒理學(xué)風(fēng)險,與胃腸道癥狀相關(guān)的D-阿洛酮糖的最低劑量為0.4g/kg·bw(70kg成人為28g/d)。在24h內(nèi),D-阿洛酮糖的日攝人量不應(yīng)超過0.9g/kg·bw(70kg成人為63g/d)。



注釋:第90百分位消費量?是指在一定人群中,有90%的人的消費量低于或等于這個數(shù)值,而剩下的10%的人的消費量高于這個數(shù)值。這個概念常用于經(jīng)濟學(xué)、統(tǒng)計學(xué)和社會科學(xué)研究中,幫助分析和理解數(shù)據(jù)分布情況。




結(jié)語


作為近年來新發(fā)現(xiàn)的一種稀有糖,D-阿洛酮糖的甜度相當(dāng)于蔗糖的70%,熱量極低,具有與蔗糖相近的口感,同樣可與食物中的氨基酸或蛋白質(zhì)發(fā)生美拉德反應(yīng)。全球部分國家批準(zhǔn)D-阿洛酮糖可作為食品或食品添加劑,目前我國D-阿洛酮糖尚未通過審批。獲批后,依然需要企業(yè)合理使用添加劑量,以確保消費者健康適量攝入。


參考文獻:

[1]黃擎宇,徐錚,熊強,張倩,李克文,徐虹.零熱量甜味劑D-阿洛酮糖的研發(fā)進展[J].工業(yè)微生物,2020,50(03):57-63.

[2] 韓詩蕾,蔡基智,廖金華.新型功能性甜味劑 D-阿洛酮糖的合成研究現(xiàn)狀[J].廣東化工,2016,43(13):142-143

[3] Tsukamoto I, Hossain A, Yamaguchi F, et al. Intestinal absorption, organ distribution, and urinary excretion of the rare sugar D-psicose. Drug Des Devel Ther, 2014, 8: 1955–1964. [8] Matsuo T, Tanaka T, Hashiguchi M, et al. Metabolic effects of D-psicose in rats: studies on faecal and urinary excretion and caecal fermentation. Asia Pac J Clin Nutr, 2003, 12(2): 225–231.

[4] Iida T,Hayashi N,Yamada T,et al. Failure of d-psicose absorbed in the small intestine to metabolize into energy and its low large intestinal fermentability in humans [J]. Metabolism, 2010,59(2):206-214.

[5] Nishii N, Nomizo T, Takashima S, et al. Single oral dose safety of D-allulose in dogs[ J] . J Vet Med Sc, 2016,78 :1079-1083.

[6] Matsuo T, Suzuki H, Hashiguchi M,et al. D-Psicose is a rare sugar that provides no energy to growing rats [ J] . J Nutr Sci Vitaminol ( Tokyo) ,2002,48(1) : 77-80.

[7] FSANZ. Technical and risk assessment-application A1247 D-allulose as a novel food. [ EB / OL ] . ( 2023-11-08 ) [2024-07-15] . https: / / www. foodstandards. gov. au / sites/ default / files/ 2023-12 / A1247%20SD1. pdf.

[8] Han Y, Choi BR, Kim SY, et al. Gastrointestinal tolerance of D-Allulose in healthy and young adults. A non randomized controlled trial [ J] . Nutrients, 2018, 10 ( 12) : 2010.

[9] Teysseire F, Bordier V, Budzinska A,et al. The role of D-allulose and Erythritol on the activity of the gut sweet taste receptor and gastrointestinal satiation hormone release in humans: A randomized, controlled trial[ J] . J Nutr,2022, 152(5) :1228-1238.

[10] Risso D, DunnGalvin G, Saxena S, et al. Gastrointestinal tolerance of D-allulose in children: an acute, randomised, double-blind, placebo-controlled, cross-over study [ J ] . Food Funct,2024,15 (1) :411- 418.

[11]齊麗娟,寧鈞宇,李國君,等.D-阿洛酮糖對健康影響的危害評估[J].毒理學(xué)雜志,2024,38(06):414-419+425.DOI:10.16421/j.cnki.1002-3127.2024.06.001.



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